张家豪准备接受骨微创手术 记者张丹丹 摄12岁男孩张家豪，从落地起就患有佝偻病，骨骼无力，四肢瘦小，不能行走……为了治好他的病，全家举债八九年，将家底花了个精光。然而不幸再度降临这个家庭。2012年8月，他3岁的弟弟住院了——— 急性淋巴细胞白血病。小家豪盼望着，有一天，他站起来，照顾弟弟和父母。
不幸 一个困难家庭，两个病娃娃
张家豪是泰安市宁阳县西磁窑人，读小学六年级。他聪明伶俐，面容白净，是个小帅哥。然而，在同龄人眼中，他只是一个“小鸭子”。
父亲张永记得，小家豪刚出生时，跟别的孩子也没什么不一样，然而到了学走路的年纪，却无法正常走路。随着时间推移，孩子双腿愈发扭曲，走起路来步伐怪异，就像一只小鸭子。
张永带小家豪到医院检查，医生诊断是先天成骨发育不全。此后，张永带儿子到处求医，天天以针药为伴。本以为坚持治疗，家豪就能够治好，重新站立起来。谁知道，治了八九年，小家豪病没有起色，家底也花了个精光。
更不幸的是，2012年8月，厄运再度降临这个贫困家庭。正当小家豪的父母为治病筹钱着急时，家豪年仅3岁的弟弟因病住院，确诊为急性淋巴细胞白血病。巨额医药费压得这个家庭喘不过气来。
心愿 为了照顾弟弟，他想站起来
小家豪一直有个梦：有一天，他能够站起来，迈开大步走路，像正常孩子一样。尤其是在弟弟患病后，这个愿望愈发迫切起来。
2013年3月，在好心人的帮助下，两个病娃娃分别接受救治，弟弟留在当地接受化疗。读到本报“跨国寻找瓦西里”的报道后，张永带着小家豪来济南，向俄罗斯功勋医生瓦西里求助。
瓦西里是医学界公认的骨矫形权威专家。他运用的伊里扎洛夫技术，手术没有任何创口，利用无固定器矫形，几乎没有任何风险。
小家豪要完全康复，治疗费需要十几万元。然而，之前治佝偻病已花去十几万，治疗弟弟的白血病又花了二十几万。张永放下地里农活，在小煤窑找了份工，没白没黑地干，一个月赚 3000元。在巨额债务前，这些薪资只是杯水车薪。
3月29日，在手术费没有筹齐的情况下，济南中德骨科医院为小家豪实施了手术。手术持续1小时，由瓦西里主刀。
瓦西里表示，小家豪双腿变形，不仅有“O型腿”，而且腿骨有旋转，手术会分为两次，此次先矫正左腿，康复锻炼两个月，中间休息一个月，随后再矫正右腿，如不出意外，半年后小家豪就能实现梦想。
