据中国之声《新闻晚高峰》报道，明天就是六一儿童节了。到这个时候，小朋友们总被问到有什么愿望，有什么梦想。当科学家、做老师、赚大钱、打耳洞……这些都是孩子们对未来生活的憧憬，多彩、多变、美好。而对于躺在山东泰安东平县病床上的崔博文来说，5年来他可能就只有一个愿望，把病治好，活下去。

　　崔博文，13岁，家中独子。2009年，上小学二年级的崔博文查出患上了“再生障碍性贫血”，三年级被迫辍学治病。5年的治疗花费，让本不富裕的家庭更加捉襟见肘。他开始在微博上求助。

　　现在，通过微博等网络渠道来求助已经是很普遍的方式了。但和许多需要帮助的患儿不一样，13岁的崔博文在自己发微博，求关注，求帮助。

　　崔博文：爸爸在我们县里打零工，一月一千多。妈妈在我没生病之前在我们那的一个铁矿里打扫卫生，现在就是在医院里一直照顾我。我妈没上过学，我爸得上班，只能我自己发微博求助了。在天津住院的时候，遇到一个好心的病友，那个叔叔教我发微博、上网。有个志愿者哥哥我第一次发微博的时候去看了我。

　　崔博文的微博头像上，他戴着口罩、穿着病号服。在介绍里他写到：“我很想回到校园，医生说我需要移植，请求大家关注”。

　　崔博文曾经的主治医生，中国医学科学院血液病医院的李洋医生介绍，崔博文已经进行过药物治疗，但效果不理想，建议做骨髓移植手术。

　　李洋：因为这个孩子用药物治疗效果不好。现在这段时间，因为他没有条件做移植，中药治疗，效果也不好。据我们了解，估计得需要40万左右，不是一个小数。他们家当时在住院的时候，也是经济情况不是特别好，他爸爸当时在这看着孩子的时候，还在天津这找个临时工打工，经济情况不是特别好。他用过(ATG)那个治疗，那就不少钱，至少得用了七八万。

　　崔博文对自己的病情、收到的捐助都很清楚，有着和13岁年龄不相仿的一种成熟。尽管还没有最理想的“全相合”供者，但崔博文对移植手术，这个可能是最后办法的手术，充满期盼。

　　崔博文：输血、血小板，输这些血制品也不给报销，只有床位费能报销。在我们这输个血小板一次大概2000呢。血小板一周(输一次)，血14天15天(输一次)。配型已经找好了。有一个台湾的供者，和我配上了9个点，差一个点就是全相合了。还有我妈妈跟我半相合。

　　在崔博文的微博账号“@再障小患者崔博文”上，他把来看望他的人，他收到的捐款、衣物、课本、礼物都拍照晒出来，对帮助他的人说谢谢，向关注他的网友说谢谢。他说，现在各种捐款还剩大概2万，有个哥哥要骑行帮他募集捐款。

　　冯学文，90年生人，在浙江打工，爱好骑行。他决定用骑车到拉萨的方式来帮崔博文筹集手术费。

　　冯学文：我是在微博上看到网友转发他的求助微博，大概一个月之前吧。不是有微公益什么的，看到我就会捐个一两块钱，多了我也没有，捐不起。看到崔博文这个，他是独生子，只有十几岁，只上到三年级，就是想一个什么形式，帮助这个小朋友。想用骑行的方式，号召网友给这个小朋友捐一下手术费。

　　现在，冯学文已经到了山东泰安，和崔博文见了面，明天是六一儿童节了，他预备明早出发，送崔博文这个礼物。

　　冯学文：我是打算六一儿童节这天开始，从泰安的东平县，从他的医院出发，一直往西边走。我都准备好了。我没找到愿意跟我一块去的人。确实挺辛苦的，但是骑的时间长了也还好吧，就是会晒得黑一点。我是在厂里边工作的，已经跟老板请好假了，老板很支持。

　　冯学文：费用啊。装备我都买好了。还有一些费用，我现在全部都是自付，如果这件事成功了，募集到足够的善款。他们愿意给我我就拿着，如果不愿意给我我也不会要。