按照2017年药品生产质量提升行动的总体部署，烟台市食品药品监督管理局制订了多组分生化药品、含贵细药材中成药、胶类产品、中药饮片、中药提取物、违规委托生产等六个风险领域和风险品种的行动方案，运用现场检查、飞行检查、跟踪检查等各项措施，将质量提升行动与注册核查、包材抽验、特药监管、备案审查等有机结合，扎实有效地开展了药品生产质量提升行动。
截止目前，对全市39家生产企业进行了日常检查，对10家企业开展了飞行检查和跟踪检查。完成药包材抽验12批，其中高风险品种3个品种5批次，一般药包材品种7批；对3个医院制剂品种进行初审核查；完成质量受权人备案5家，其他关键人员变更7家；完成设施设备备案9家，办理许可证登记事项变更11项；对21家药品生产企业76个品种的委托检验进行审查备案；完成省内19家企业110个批次和我市27家企业73个批次的评价性抽样任务。专项行动共发现各类缺陷92项，约谈3家企业，排查风险点15个，进一步提升了烟台市药品生产质量管理水平。
