齐鲁网郯城1月9日讯(记者 付莹)在郯城，一个出生不到40天的男婴苏雨泽疑似在注射了北京天坛生物生产的乙肝疫苗之后死亡，9日下午3时许，男婴的家人终于在郯城疾控中心拿到了《预防接种异常反应调查诊断结论书》。
下午三点多，在郯城疾控中心的办公楼里，死亡男婴的父亲苏东亚接到了这份诊断结论书，他和哥哥盯着诊断结论书，一直很沉默。“说是过敏反应，这个描述和当时说的差不多。”
这份《预防接种异常反应调查诊断结论书》是由山东省预防接种异常反应调查诊断专家组，以及临沂市预防接种异常反应调查诊断专家组共同开具，诊断书详细记录了病例的基本信息、出生情况、既往史及接种情况、发病及诊治情况、尸体解剖情况。根据这些情况，省、市预防接种异常反应调查诊断专家组确认，接种疫苗没有质量问题。
“结合前期已收集的资料，调查诊断专家组综合分析，确认本次接种疫苗质量合格，接种规范，排除疫苗接种事故，也与疫苗质量、储存运输和接种操作无关。”
尸检病例报告显示，患儿苏雨泽脑、两肺、肝、脾、肾等器官都出现重度淤血水肿，“可能系注射乙肝疫苗后因速发型过敏反应而死亡。”省、市调查诊断专家组对于尸检报告没有异议。他们认为，苏雨泽的死亡与本次接种的乙肝疫苗存在“直接相关性”，同时鉴于同批次疫苗并没有发现其他异常反应，考虑因婴儿的“个体差异原因”，导致过敏反应发生。
“综上分析，苏雨泽接种乙肝疫苗后死亡属于预防接种异常反应，因速发型过敏反应而死亡。”
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