小誉誉每天都要吃50多片药。　　本报记者 李岩松 摄

　　本报天津7月2日讯(记者 姬生辉) 微山3岁女童誉誉身患再生障碍性贫血，母亲殷晓霞微博救女。2日上午，小誉誉的主治大夫说，保守治疗副作用很大，尽快进行骨髓移植才能治本。

　　2日上午8点，小誉誉坐在病床上，面前摆放着一个大大的药箱。殷晓霞将每个药瓶打开后，将药片放在瓶盖内，小誉誉很自觉地逐个拿起瓶盖将药放入嘴中。“宝宝每天要吃十几种药，少说也有50多片。她现在已经习惯了，知道吃药是为了自己的身体好。”

　　“相对今年3月1日刚入院时，患者的身体有了明显好转，目前病情较为稳定。”天津市血液病医院副主任医师邵英起说，誉誉目前只能靠输入血小板和红细胞维持生命，这种保守的治疗方式对肝肺的副作用较大，并容易引发一些并发症。“最根本的治疗方法就是进行骨髓移植手术，并且越早越好。”邵英起说，由于孩子父母和孩子的骨髓配型不理想，只能通过骨髓库查找，所以手术需要有较为充足的经济保障，初步预计费用在50万元左右。

　　自小誉誉患病以来，殷晓霞夫妇花光了家中所有的积蓄。爱心账户中仅有不足一万元，小誉誉的治疗面临中断的可能。

　　为帮助小誉誉尽早康复，本报联合天津当地的《渤海早报》等共同发起为小誉誉献爱心活动。期望更多的好心人温暖这个被病痛折磨的女孩。爱心账号：6221884610010579731(邮政储蓄银行)，户名：殷晓霞，开户行：邮储银行济宁市微山县支行。