山东省立医院医生告诉记者，男孩患的是无痛无汗症，这是先天性遗传病，非常罕见。目前全球才数十例患者，发病率为几百万之一，特征是没有任何痛觉。
孩子的爸爸孔继安说：“最担心的就是孩子不出汗，反复发热会把内脏烧坏。还有一点就是，他没有疼痛感，内部发炎也不知道，所以等发现时就很难治疗。”
因为受不了儿子的病，妈妈在他5岁的时候离开了家。家里还有两个姐姐，爸爸的负担很重。
最近爸爸孔继安听说个能给儿子治病的好消息，他联系到北京的专家，想要再试试。孔继安说：“专家说，如果外胚层发育异常没法治疗，不是外胚层的就可以治疗。”可现在，这父子俩是想治病，却没有钱。孔继安说：“现在还有一部分医药费没有交上，已经花了7万多元钱，已经没有一分钱了。”
编后语：记者觉得孔伟泰虽然在肉体上没有痛感，但在他幼小的精神世界里，一定能感受到爸爸的关爱和社会的温暖。我们在这里@一下所有网友，献出爱心 ，救救这个“怪病”少年。(原文来源：齐鲁网)
