1日，在医院里，母亲张玲玲小心翼翼地清理着早早身上的造瘘袋，小早早自己在一边玩耍。本报记者王茜茜摄本报滨州2月21日讯(本报记者王茜茜见习记者陈晓丽) 刚过完两岁生日的滨州女孩早早，又一次住进了医院。去年1月份，早早被初步诊断患有罕见疾病“巨结肠同源病”，从此父母就带着她开始了漫漫求医路。经过两次手术，花费了20多万元，家里的房子也卖了，早早的病非但没有治好，肚子反而一天天变得更大。
早早降生于滨州市一个普通工薪家庭，一家人欢欢喜喜地迎接了这个小生命的到来。然而，这样的幸福并没有持续很久，早早八个月大时，妈妈张玲玲就发现孩子不能正常排大便，也不能正常饮食。之后，家人带着早早从滨州到济南，从济南到北京，奔波了多家医院，但早早的病情仍然没有好转。
21日下午5点10分，小早早做完灌肠后，安静地依偎在妈妈怀里。刚放到病床上，小早早便挥动着手喊起来，“糖、糖。”“好、好，现在就让姨妈给你去买糖。”张玲玲安抚着早早说。“刚才做灌肠时，她喊着说疼不做，我们就哄她说给买糖吃，这才听话了些。”
听到姨妈出去买糖了，早早安静了下来。记者走上前跟早早说话，早早看了一眼却没有说话。“每次做完灌肠，她都会不开心，可能是太疼了，哭喊得也累了。”张玲玲微红着眼眶说。虽然每次灌肠时，早早都会大哭大闹，需要三四个人按住，但是每次结束后，她都会靠在妈妈怀里，眼泪汪汪地对医生说一句，“谢谢爷爷，我灌完了！”说到这里，张玲玲和早早的奶奶眼泪止不住地流。
现在，早早每天只能靠营养液、流质食物补给身体，排便基本上靠每隔一天做一次灌肠，五六包的水注入到身体里，然后再排出来，普通人都难以承受，更不用说仅仅2岁的孩子。
而每天高达700元的住院费更让这个家庭雪上加霜。从早早生病到现在，已经花去了20多万元的治疗费用，张玲玲告诉记者，“我们的房子已经卖了，现在一家三口都住在婆婆家里。”
如果您愿意帮助早早早日康复，可以和早早的妈妈张玲玲联系：15898895119。也可以拨打本报热线电话96706，或者联系本报记者王茜茜：13696307597。
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