近亲结婚一直是法律明令禁止的，一直以来，人们从无数事实中认识到血缘关系近的男女结婚，后代死亡率高，常出现痴呆、畸形和遗传病。这不，24岁的女生小邹由于父母近亲结婚就遭遇了这样的不幸，身为女儿身，她却有喉结、嗓子粗、体毛浓密，甚至下体有一个“小鸡鸡”，这让她自备了十几年，随着媒体的报道，也引起了网友们对近亲结婚的关注，下面就随小编一起盘点下那些由近亲结婚引发的悲剧吧！
盘点父母近亲结婚引发的悲剧
女孩变成“女汉子” 下体长出3厘米长突起物
现在越来越多的女生爱以“女汉子”自居，解释自己的爷们儿行为或性格，不过在24岁的女生小邹眼里，“女汉子”这三个字沉甸甸，她为此自卑了十几年。
有喉结、嗓子粗、体毛浓密，甚至下体有一个“小鸡鸡”，这些事情都发生在女生小邹身上。
小邹是徐州人，还是孩子的时候，和周围的女生无异，13岁的时候，第一次来了月经，不过从这时候开始，小邹发现她与其他女生的差异越来越大了，和男生越来越像了。
首先，是她的声音越来越粗，就像男孩子变声期过后的情况。另外，她喉咙中间的突出物越来越明显，身边的男生也都在这时长出了喉结，可作为女生，这样的状况让她又惊又怕，尽量穿着高领衣服挡着喉结。更严重的是，她的“大姨妈”除了13岁的第一次之后，再也没有来过。
而小邹的身高也慢慢放缓了增长，停留在1.54米这个高度上。小邹的脸上还长满了痘痘，乍看之下，就是一个“油光满面”的青春期男生。
最让小邹烦恼的是，她还发现了下体一个3厘米长的突起物。
“每次在外面上厕所，都很紧张。”小邹说。
最近，小邹到杭州市中医院看自己的月经问题，因为她两年前结婚了，特别想要一个孩子，不规律的大姨妈是个大问题。
小邹也很想知道，困扰了自己这么多年的毛病，到底是什么病。
杭州市中医院内分泌病科副主任医师金剑虹给她做了染色体检测，小邹的染色体是XX，很显然，小邹是一个女人，为什么她身上有这么多男性特征？“她得了先天性肾上腺皮质增生症。”金剑虹说。
这是个罕见的疾病，简单地说，是由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。得了这种病之后，雄性激素会分泌很多，导致了小邹的男性化体征。
这是常染色体隐性遗传，是一个遗传病，“小邹的父母是近亲结婚，近亲结婚生出的孩子很容易有各种遗传病。”金剑虹说。确诊了之后，金剑虹为小邹开了药方，让小邹每天服用。
“如果在怀孕的时候，做一个羊膜穿刺DNA检测就可以发现胎儿是否有这个疾病。”金剑虹说：“如果孩子已经出生，早期也可以用新生儿滴血纸片法进行筛查。” (钱江晚报)
14岁少年患早衰拥110岁身体 父母近亲结婚
南都讯印度少年阿里·侯赛因年方14岁，却拥有110岁老人的身躯，这都是因为他患上了罕见的早衰症，导致他的身体衰老速度较正常快8倍。他的5个兄弟姐妹都死于这一罕见的怪病，据称全世界确诊该病的患者仅有80人。
早衰症(儿童早老症)属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。
阿里·侯赛因的哥哥4年前死去，现在他成了家中唯一的儿子。尽管早衰症患者一般都活不过20岁，阿里·侯赛因却不肯放弃希望：“我渴望活着，期待我的病有药可医。我不惧怕死亡，但我的父母太遭罪了。我希望为他们活久一点，我不想给他们再添痛苦。”
阿里·侯赛因的父母分别为50岁和46岁，是堂(表)兄妹近亲结婚，共生育了8个子女，6个患有早衰症，只有两个女儿是健康的。其中4个患早衰症的子女，在12岁至24岁时死亡。一个儿子在出生24小时内夭折，他也被认为患有早衰症。
1983年，阿里·侯赛因的长姐出生，患有早衰症。两年后，阿里·侯赛因的哥哥出世，也患有此病。这家人多年寻医问药，由于此病罕见，医生皆无法确诊。阿里·侯赛因的父母也不停地“造人”，期望能生出健康的宝宝。直到1995年，才有医生确诊4个孩子患有早衰病。
21岁女孩身材矮小如7岁或因母亲近亲结婚导致
21岁，正是女子最美好的年华，枞阳姑娘李王琴却几乎成天把自己关在家里，很少出门，没有朋友，也不愿意和别人交流。这一切，都是源于李王琴患有罕见的代谢疾病，21岁的她，身高126厘米、体重仅20公斤，说话声都像七八岁的孩子。
李王琴的妈妈吴红梅是一个普通的农妇，虽然才50岁，但家庭的贫困、女儿的“怪病”，接二连三的打击已经让她头发花白，面容憔悴。当年，在双方父母的坚持下，吴红梅最终成了表哥的新娘。婚后，吴红梅相继生下4个女儿，从幼年起就有2个明显比同龄孩子矮小，尤其是三女儿李王琴，身高、体形都“定格”在7岁时。
去年，身高不到150厘米的二姐成家产子，不料在被莫名的病症折磨半年后，今年7月，离开了人世。没几天后，李王琴也开始出现严重腹泻，整个人迅速消瘦。吴红梅慌了，她决定带三女儿到省里的大医院看看，“我总不能一年里死两个女儿吧。”
据小王琴的主治医师、安医大一附院内分泌科副主任医师代芳介绍，李王琴的部分症状符合一种名为“肝糖原累积症”的罕见代谢疾病，但用此病又不足以解释发生在她身上的全部症状。“我们医院迄今为止从未收治过这样的患者，她的病没法用某种已知的疾病来概括，非常罕见。”
经过多科会诊，医生认为李王琴的病可能是父母近亲结婚所致的基因缺陷。听了医生的话，吴红梅沉默许久，泪从眼角滑落，道出了深深的后悔，“这是我这辈子最后悔的事，我们是真的不知道‘近亲结婚’还会出这样的事。”(中国网)
父母近亲结婚姐弟先后发病 女子近15斤脾脏被摘除
高高隆起的肚子，看上去就像是怀孕了八九月的临产孕妇，但实际上却是患上了罕见的戈谢病。日前，博爱医院成功为一患上罕见病的女患者摘除了重达近15斤的肿大脾脏，患者将在10余天后出院。据悉，此前患者曾被多年误诊。
父母近亲结婚姐弟先后发病
在博爱医院外科住院区，面容消瘦、年仅27岁的刘小姐露出了笑容，在摘除了近15斤的脾脏后，她表示，现在感觉自己“轻松了、面色也好了”。
博爱医院风湿血液科主任医师鞠文东介绍说，刘小姐患上的其实是罕见的常染色体隐性遗传病戈谢病(原译为“高雪病”，首次发现于1882年)，国内目前还没有相关数据统计，根据国际数据，戈谢病的发病率大约为1/50万，其中，犹太人发病率较高。鞠文东表示，这是他在中山发现的第一个病例。
刘小姐告诉记者，2007年前后，自己在老家四川体检时就已经发现了脾脏肿大的现象。“当时症状还不太明显，对生活影响也不大。”刘小姐说。据她介绍，在过去几年中，尽管存在脾脏肿大的现象，但一直没有查明发病原因。
2011年，刘小姐顺利怀孕，并在去年生下一名男婴。但就在此时，她的肚子竟又再次“鼓起”，外人纷纷以为她又怀了二胎，但她实际上却有苦说不出：原来是脾脏正在迅速长大。
据了解，刘小姐的父母属于近亲结婚，导致子女的患病几率大大增加。除了刘小姐，她的同胞弟弟也存在着脾脏肿大的情况，曾经去上海就诊，也没结果。“他在比较小的时候就发现了脾脏肿大，但到现在情况还比较好，没有长得很大。”
后续治疗月花费或超过1.6万元
鞠文东介绍说，在检查中发现，刘小姐在入院时，脾脏已经特别大，“长到了盆腔里，几乎就要露盆了”。据介绍，正常人的脾脏长度一般不超过12厘米，宽约5-6厘米，厚约3-4厘米，但刘小姐当时的脾脏已经长达46厘米，宽达25-26厘米，是正常人的四五倍，重量是正常的10倍以上。
受肿大的脾脏“吃血”影响，刘小姐在入院时血象也出现了严重减少的情况，红细胞、白细胞、血小板的含量都远低于正常的水平。检查中发现，刘小姐的骨髓中存在一种叫“高雪氏细胞”的特异细胞，检查一种特异酶也明显低于正常值，最后医生断定她患上了戈谢病。
“这种病是一种遗传病，病因是患者身上缺乏一种名为β-葡萄糖脑苷脂酶的物质。”鞠文东说。在治疗中，博爱医院的医生则建议患者先切除肿大的脾脏。
“手术的效果还是比较好的，患者手术第一天血液三大细胞就明显上升，接近正常水平；第二天就已经达到了正常水平，第三天就可以进行正常的饮食了。”博爱医院普外科主任医师、主刀医生汤治平说。
对于刘小姐来说，日后可能还存在其他的风险，比如肝脏、脑神经系统也存在肿大的风险。据介绍，目前美国生产的一种酶药物，可以进行替代治疗，但费用却极高，以每月口服两支酶替代药物计算，每月花费或超过1.6万元。此外，目前医疗界也尝试进行骨髓移植治疗及基因治疗，但仍处于探索阶段。 (南方日报)
15岁女孩骨头脆如80岁老人 或因父母近亲结婚
新华社电 安徽省立医院3日宣布发现一种罕见的遗传性疾病：患者腿部严重畸形，腿往外歪，不能正常走路，而且小腿上下一样粗，骨头强度也如同80多岁的老人。
患者为女孩，15岁，经检查，确定为“干骺端发育不良”，这是一种罕见的先天性遗传疾病。据医院骨科主任医师尚希福博士介绍，有文献报道的这样的病例非
常罕见，目前全世界一共只发现20多个这样的病例。国内还没有具体的病例报道。
2月22日，专家为患者进行了手术，把患者的小腿骨头打断，对其腿部畸形进行矫正。但是“只能改变其畸形，术后不影响走路，小腿上下一样粗却不能手术治疗”。目前还不能确定患者发病的原因，但是专家分析，有可能是由于患者父母近亲结婚引起的。
中国潮人怎么玩游艇
