鲁网6月10日讯 昨天的弃婴岛，被遗弃的孩子最多，共22个，其中4个被遗弃在岛外。正如一位父母在留给孩子的信中所写，“不管是从道德方面，还是法律方面，我们都是有罪的人”，各个遗弃案例，透露的是无奈、心酸，呈现各异的人伦悲剧。对于大多数父母来说，只要有能力，只要孩子的病有希望，谁又会愿意做出这样虐心的选择。

　　痛哭中的不舍

　　18:45，一名中年妇女怀抱着婴儿出现在济南儿童福利院大门前，左张右望。怀抱中的婴儿躺在一块较新并且干净的包裹里，安静的睡着。

　　看到众人围上来后，该中年妇女称怀抱中的男婴大脑发育迟缓，经常还会出现呼吸停止症状，自己则是这名婴儿的伯母。而家中无力医治，因此把孩子送到这里，希望政府能救救他。说着，便哭了。例行的劝阻，无奈的放行。

　　但进入弃婴岛后，这名中年妇女迟迟不舍放下怀中的男婴，在弃婴岛内大哭起来。哭声持续一分多钟，在工作人员“把孩子放下吧”的反复提醒声中，她才把孩子缓慢的放到婴儿床上。然后继续哭着为孩子仔细整理着包裹。“走吧”，在工作人员的催促下，她才缓缓走出了弃婴岛。

　　所有检查都做了，就差一次核磁共振

　　这名妇女告诉记者，自己是这名婴儿的伯母，婴儿的父亲叫周勇(化名)，今年31岁，主要在家务农，也是全家的顶梁柱。而婴儿的母亲今年30岁，大脑有精神问题。“我们家太穷了，能娶到这样的媳妇已很知足了。”

　　两人结婚三年多后，才终于有了这名男婴，而在之前的三年，周勇的媳妇曾自然流产过三次。“每次都是怀孕后四十天左右就自然流产了，这一次我们为保住孩子，几乎每月都去医院做检查。”该中年妇女表示。

　　不过，在孕检时，家里人为节约开支，在所有孕检项目都进行后，只有一个核磁共振没做。“没想到生下来的婴儿会是这样。”

　　住不起院，放家里怕孩子呼吸停止

　　这名男婴出生于5月16日15:08。男婴的出生让全家人只高兴了三天。因为第四天，这名男婴就被检查出大脑发育不良，并在后来的几天内，出现过三次呼吸停止的状况。

　　为给孩子治病，家里至少已花了5万元。“光我知道的，孩子他爸就从我家拿了3.8万，另外还跟亲戚借了1万，这些钱全都花光了。而孩子家里自己拿出了多少钱，我也不知道，肯定是没钱了。”除此之外，住院期间曾有好心人送来5000多元，已花了4000多，而剩下的1000多元这次送孩子时，一起留在了孩子身上。“医院说三个月后，还要带孩子重新到医院检查，但孩子在家，经常会出现呼吸停止的状况，我们再也没钱住院，但在家又怕孩子出现危险，所以把孩子送到这里。”临上车前，这名中年妇女回头鞠了个躬，留下一声“谢谢你们”。山东商报记者刘建宇高玉龙图/记者刘畅

　　家里两个脑瘫儿

　　把老大送到弃婴岛 让老二留在家里

　　19:58，一名穿着破旧的老年妇女，怀抱着一名男婴出现在济南儿童福利院的门前。年纪大的是奶奶，怀里抱着的是她的大孙子。

　　记者了解到，由于男婴患有脑瘫，已连续两年医治依然看不到希望。后来，家里又要了一个孩子，没想到还是一个脑瘫儿，这个孩子现在只有两个月大。

　　“小孩他爸靠在外打工挣钱，而小孩他妈又还有精神病，家里第二个孩子又同样还有脑瘫，实在没能力再抚养。”孩子的奶奶说，家里实在没钱了，才想把大孙子送到弃婴岛，希望济南儿童福利院能给予照顾。

　　无奈下，工作人员只能把老年妇女带到弃婴岛内。进入弃婴岛内，老年妇女放下孙子后便扶着床头大哭起来，久久不愿离去，直到被工作人员劝走。

　　放下女婴她哭着跑走

　　21:51，自称是孩子爷爷和姑姑的人，把一名一岁多的女婴，送到了弃婴岛内。

　　记者从窗外看到，怀抱女婴的姑姑把女婴放到婴儿床上后，并未立即走开，她在床前看着女婴哭了近一分钟后，才跑了出来。孩子的爷爷告诉记者，他们是从安徽蚌埠而来，由于孩子患有先天性脑白质不良等疾病，父母实在无力抚养而被迫把孩子送进弃婴岛内。

　　随后，记者在与孩子一起被送来的袋子里，找到了这名女婴父母留下的两封信。一封是写给福利院的，另一封是写给孩子的。信上介绍孩子的病情国内很罕见，而且目前基本没有好的办法治疗，孩子的父母多次求医，都没好转。但治疗费用家里负担不起，于是就想到了弃婴岛。

　　来生愿为她当牛做马

　　东雨我的孩子：

　　爸爸妈妈对不起你。

　　为了你的病，爸爸、妈妈还有爷爷、奶奶、外公、外婆都尽力了。当你看到这封信的时候，你应该已经长大成人。你可以恨爸爸妈妈抛弃了你，但是爸爸妈妈希望你可以做一个对社会有用的人。不要辜负了福利院对你的再造之恩。今生我们没能尽到做父母的责任，来生我们做牛做马供你使唤。

　　爱你的爸爸泪书2014年6月7日

　　敬爱的贵院领导和工作人员：

　　我是孩子的爸爸，也是一个罪人，在这里我简单向您们介绍下孩子的情况。

　　孩子生于2013年5月27日，名字叫王东雨，孩子刚生下来时非常健康可爱发育一切正常，跟其他同龄孩子没什么区别，孕期检查也做了很多次，都很正常。

　　在孩子四个月大的时候，发现她的头有点竖不住，当时也没太在意，以为是缺钙。2013年11月底，孩子发了几天低烧，在我们乡镇医院看的医生，医生检查血象都不高，就给拿了点药回家吃。到了第四天，孩子的情况还是没有好转，我们就带着孩子去了地级市儿童医院。刚住进儿童医院做完检查，孩子就被送进了PICU，经过五天的治疗，医生初步排除了脑炎并发症的可能，确诊为先天性脑白质营养不良。医生介绍说，这种病在新中国成立有医学资料记载以来仅有二十多例，治愈率非常渺茫。而且孩子随时都有可能死亡。后来我们也通过亲戚朋友在上海、北京等地咨询过相关的专家医生，也都说目前这个病没有什么好的治疗方法。唯一的办法就是干细胞有关的方法，治疗费用是我们平常百姓不敢想象的，而且成功率不到百分之一。

　　我与妻子很想永远都把她留在我们身边，可我们真的无法每天都眼睁睁看着孩子这样受煎熬。每次看到孩子抽搐，我跟妻子的心都像被刀子扎了一样的痛。

　　不管是从道德方面、法律方面，我们都是有罪的人。从父女亲情，这辈子我欠她的。如果真的有来生，我愿为她当牛做马。现在我们唯一的愿望，就是希望她能接受到更好的治疗。最后我感谢贵院收留了我们的孩子。(有删节)

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