新华制药阿司匹林肠溶片通过仿制药一致性评价

　　近日，新华制药自主研发的阿司匹林肠溶片（100mg）获得《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药一致性评价。

　　阿司匹林肠溶片为血液系统用药，临床上主要用于不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）；急性心肌梗死（标准治疗的一部分）；预防心肌梗死复发；动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术；预防短暂性脑缺血发作（TIA）和已出现早期症状后预防脑梗死。

　　阿司匹林肠溶片属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》甲类品种，据有关统计数据显示，阿司匹林肠溶片2023年中国公立医疗机构销售金额约人民币33亿元。

　　新华制药在阿司匹林领域深耕多年，此前已有0.3g规格阿司匹林肠溶片，用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

　　更值得一提的是，新华制药还拥有全球独家剂型——介宁®（阿司匹林肠溶缓释片）。这种独特的缓释剂型能够更好地控制药物释放速度，减少胃肠道刺激，为患者提供更加贴心的治疗体验。

　　此次100mg规格的阿司匹林肠溶片通过仿制药一致性评价，进一步丰富了公司制剂产品结构。3个品规的阿司匹林制剂产品矩阵，扩大了其在心脑血管疾病治疗领域的应用范围。

　　新华制药始终致力于为患者提供高质量、安全有效的药品。未来，将继续秉承“保护健康，造福社会”的企业使命，加快研发创新，为患者带来更多更好的治疗选择，助力健康中国建设。